퍼스트힙주(프리필드시린지)
[헤모필루스인플루엔자비형·디프테리아씨알엠(CRM197)단백접합백신]
<원료성분>
주 성 분 : 헤모필루스 인플루엔자 비형 올리고당 - 디프테리아 CRM197 단백질접합체(별규)…35㎍
(Haemophilus influenzae type b oligosaccharide 10㎍ + Diphtheria CRM197 protein 25㎍)
흡 착 제 : 인산알루미늄 (별규)………………………………………………………………………1.36mg
등 장 화 제 : 염화나트륨 (EP) …………………………………………………………………………4.25mg
완 충 제 : 인산이수소나트륨 (EP) …………………………………………………………………0.23mg
완 충 제 : 인산일수소나트륨 (EP) …………………………………………………………………0.44mg
계면활성제 : 폴리소르베이트 80 (EP) ………………………………………………………………0.025㎕
용 제 : 주사용수 (EP) ………………………………………………………………………………0.5mL
첨 부 물 : 1회용 주사침 (25G, 5/8인치) (별규) ……………………………………………………… 1개
(Haemophilus influenzae type b oligosaccharide 10㎍ + Diphtheria CRM197 protein 25㎍)
흡 착 제 : 인산알루미늄 (별규)………………………………………………………………………1.36mg
등 장 화 제 : 염화나트륨 (EP) …………………………………………………………………………4.25mg
완 충 제 : 인산이수소나트륨 (EP) …………………………………………………………………0.23mg
완 충 제 : 인산일수소나트륨 (EP) …………………………………………………………………0.44mg
계면활성제 : 폴리소르베이트 80 (EP) ………………………………………………………………0.025㎕
용 제 : 주사용수 (EP) ………………………………………………………………………………0.5mL
첨 부 물 : 1회용 주사침 (25G, 5/8인치) (별규) ……………………………………………………… 1개
<효능효과>
2개월 이상 ~ 5세 이하의 유·소아에서 헤모필루스인플루엔자 비형에 의한 감염성 질환의 예방
<용법용량>
초회접종은 생후 2개월 영아에서 2개월 간격으로 3회 접종하고(2, 4, 6개월), 추가접종은 16~20개월
유아에게 1회 접종한다. 1회 0.5mL를 대퇴부 전외측에 근육주사한다.
유아에게 1회 접종한다. 1회 0.5mL를 대퇴부 전외측에 근육주사한다.
<사용상의 주의사항>
1. 다음 환자에게 접종하지 말 것
1) 이 약 성분, 특히 디프테리아 단백질에 과민성인 사람
2) 임부, 수유부 및 가임여성(안전성이 확립되어 있지 않다.)
3) 발열 또는 급성감염이 있는 환자
2. 이상반응
1) 과민반응 : 드물게 두드러기와 같은 알레르기성 반응이 나타날 수 있다. 다른 어떤 종류의 알레
르기가 있거나 다른 백신에 이상반응 경험이 있는 소아는 의사와의 상담이 필요하다.
2) 국소반응 : 접종 후 48시간 내에 주사부위의 홍반, 발적, 부종, 통증이 나타날 수 있다.
3) 전신반응 : 울음, 발열과 자극감, 식욕부진, 구토, 설사가 나타날 수 있다.
4) 기타 : 드물게 아나필락시스반응을 포함하여 이 백신의 투여로 과민반응이 나타날 수 있으며
그 증상은 다음과 같다. 심각한 또는 중등도의 혈압강하, 심박증가나 감소, 피로, 비정상적인
쇠약감, 불안, 안절부절, 의식소실, 호흡곤란과 연하곤란, 가려움증(특히 손바닥과 발바닥), 혈관
부종을 동반하거나 동반하지 않는 두드러기(특히 사지부위에서 붓거나 가려운 증상이 자주 나
타나며 외음부와 안면부, 주로 입술부위와 눈부위에서 발생), 홍반(특히 귀주위에 발생), 구역,
구토, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다.
1) 이 약 성분, 특히 디프테리아 단백질에 과민성인 사람
2) 임부, 수유부 및 가임여성(안전성이 확립되어 있지 않다.)
3) 발열 또는 급성감염이 있는 환자
2. 이상반응
1) 과민반응 : 드물게 두드러기와 같은 알레르기성 반응이 나타날 수 있다. 다른 어떤 종류의 알레
르기가 있거나 다른 백신에 이상반응 경험이 있는 소아는 의사와의 상담이 필요하다.
2) 국소반응 : 접종 후 48시간 내에 주사부위의 홍반, 발적, 부종, 통증이 나타날 수 있다.
3) 전신반응 : 울음, 발열과 자극감, 식욕부진, 구토, 설사가 나타날 수 있다.
4) 기타 : 드물게 아나필락시스반응을 포함하여 이 백신의 투여로 과민반응이 나타날 수 있으며
그 증상은 다음과 같다. 심각한 또는 중등도의 혈압강하, 심박증가나 감소, 피로, 비정상적인
쇠약감, 불안, 안절부절, 의식소실, 호흡곤란과 연하곤란, 가려움증(특히 손바닥과 발바닥), 혈관
부종을 동반하거나 동반하지 않는 두드러기(특히 사지부위에서 붓거나 가려운 증상이 자주 나
타나며 외음부와 안면부, 주로 입술부위와 눈부위에서 발생), 홍반(특히 귀주위에 발생), 구역,
구토, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의사항
1) 이 백신은 다른 혈청형의 헤모필루스 인플루엔자 균으로 인한 감염증 혹은, 다른 원인에 의해
발생되는 뇌수막염은 예방할 수 없다.
2) 선천성 또는 후천성 면역결핍환자나 면역억제제 치료를 받고 있는 사람은 예상된 면역반응이
발생되지 않을 수 있다.
3) 아나필락시스 반응 또는 알레르기반응이 나타난 경우에는 즉시 1:1000 비율로 희석한 아드레
날린과 코르티코스테로이드를 주사한다.
4) 백신투여후 이상반응이 발생하거나 알레르기반응이 발생하면 의사와 상담한다.
5) 이 백신은 성인에서는 사용되지 않으므로 운전등의 기계조작시 이 백신이 미치는 영향에 대해
서는 알려지지 않았다.
6) 현성 및 불현성 HIV 감염, 중증의 복합면역결핍, 저감마글로불린혈증이나 무감마글로불린혈증,
백혈병이나 림프종 또는 일반 악성종양 등에 의한 면역상태 변화, 코르티코스테로이드, 알킬화
제, 항대사제 치료 또는 방사선 조사 등으로 인한 면역기능이 저하되어 있는 환자에서는 충분
한 항체반응이 나타나지 않을 수 있다.
7) 이 백신은 다른 형의 헤모필루스 인플루엔자 균으로 인한 감염증 혹은, 다른 원인에 의한 수막
염은 방어할 수 없다.
8) 의사의 처방에 따라 투여해야 하며 의사는 이 백신의 예방접종일정 및 접종일정 준수의 중요
성을 보호자에게 주지시켜야 한다.
9) 수막염의 경우 세균성 수막염의 예방목적에 한하여 사용한다.
10) 이상반응을 예방하기 위해, 접종 전에 이 약 및 다른 유사백신에 대한 감수성 및 이전의 이상
반응 병력을 확인하고, 이전의 백신 접종력, 현재의 건강상태, 접종하고자 하는 백신에 대한 문
헌정보를 검토하는 등 주의를 기울여야 한다.
11) 백신접종 후 백신의 방어효과가 발현되기 전에 Hib 질환이 일어날 수 있다고 Haemophilus b
다당류 백신에서 보고된 바 있다. Hib 접합백신과 Hib 질환의 조기발병의 인과관계는 없는 것
으로 보인다.
12) 이 백신과 유사한 Hib 백신을 접종받은 후 몇몇 예에서 항원뇨가 검출된 바 있으므로 백신접종
후 1주 이내에 뇨중 항원의 검출로 Hib 질환을 확진할 수는 없다.
13) 간염 및 다른 감염원의 환자 전파를 막기 위하여, 환자마다 별도의 주사기 및 바늘 등의 1회용
품을 사용해야 한다. 바늘을 재사용해서는 안되며 적당한 방법으로 폐기해야 한다.
14) 의료진은 보호자에게 백신 접종전 백신투여의 유용성과 위험성에 대해 알려야 한다.
15) 백신접종기록의 일부로서, 접종일 및 접종받은 백신의 로트번호와 제조원을 기재해야 한다.
16) 의료진은 보호자에게 백신접종 스케쥴 완료의 중요성에 대해 주지시켜야 한다.
17) 근육주사를 할 수 없는 특발성 혈소판 감소증 환자나 혈액응고장애 환자에는 주의하여 투여하
여야 한다.
4. 상호작용
1) 이 백신은 DTaP 또는 OPV와 다른 부위에 동시투여 할 수 있다.
2) 이 백신이 디프테리아에 대한 항체를 형성할 수는 있으나 정상적인 디프테리아 예방접종을 대신
할 수는 없다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
이 백신은 소아용 백신이므로 임부나 수유부에게는 투여해서는 안된다.
6. 적용상의 주의 사항
1) 반드시 근육주사를 통해 접종하며 정맥주사하지 않는다.
2) 주사시 바늘이 혈관내로 들어가지 않도록 주의한다.
【저장방법】밀봉용기, 동결을 피하여 2~8℃에서 보관
【유효기한】제조일로부터 24개월
【포장단위】0.5mL/프리필드시린지×10, 20
1) 이 백신은 다른 혈청형의 헤모필루스 인플루엔자 균으로 인한 감염증 혹은, 다른 원인에 의해
발생되는 뇌수막염은 예방할 수 없다.
2) 선천성 또는 후천성 면역결핍환자나 면역억제제 치료를 받고 있는 사람은 예상된 면역반응이
발생되지 않을 수 있다.
3) 아나필락시스 반응 또는 알레르기반응이 나타난 경우에는 즉시 1:1000 비율로 희석한 아드레
날린과 코르티코스테로이드를 주사한다.
4) 백신투여후 이상반응이 발생하거나 알레르기반응이 발생하면 의사와 상담한다.
5) 이 백신은 성인에서는 사용되지 않으므로 운전등의 기계조작시 이 백신이 미치는 영향에 대해
서는 알려지지 않았다.
6) 현성 및 불현성 HIV 감염, 중증의 복합면역결핍, 저감마글로불린혈증이나 무감마글로불린혈증,
백혈병이나 림프종 또는 일반 악성종양 등에 의한 면역상태 변화, 코르티코스테로이드, 알킬화
제, 항대사제 치료 또는 방사선 조사 등으로 인한 면역기능이 저하되어 있는 환자에서는 충분
한 항체반응이 나타나지 않을 수 있다.
7) 이 백신은 다른 형의 헤모필루스 인플루엔자 균으로 인한 감염증 혹은, 다른 원인에 의한 수막
염은 방어할 수 없다.
8) 의사의 처방에 따라 투여해야 하며 의사는 이 백신의 예방접종일정 및 접종일정 준수의 중요
성을 보호자에게 주지시켜야 한다.
9) 수막염의 경우 세균성 수막염의 예방목적에 한하여 사용한다.
10) 이상반응을 예방하기 위해, 접종 전에 이 약 및 다른 유사백신에 대한 감수성 및 이전의 이상
반응 병력을 확인하고, 이전의 백신 접종력, 현재의 건강상태, 접종하고자 하는 백신에 대한 문
헌정보를 검토하는 등 주의를 기울여야 한다.
11) 백신접종 후 백신의 방어효과가 발현되기 전에 Hib 질환이 일어날 수 있다고 Haemophilus b
다당류 백신에서 보고된 바 있다. Hib 접합백신과 Hib 질환의 조기발병의 인과관계는 없는 것
으로 보인다.
12) 이 백신과 유사한 Hib 백신을 접종받은 후 몇몇 예에서 항원뇨가 검출된 바 있으므로 백신접종
후 1주 이내에 뇨중 항원의 검출로 Hib 질환을 확진할 수는 없다.
13) 간염 및 다른 감염원의 환자 전파를 막기 위하여, 환자마다 별도의 주사기 및 바늘 등의 1회용
품을 사용해야 한다. 바늘을 재사용해서는 안되며 적당한 방법으로 폐기해야 한다.
14) 의료진은 보호자에게 백신 접종전 백신투여의 유용성과 위험성에 대해 알려야 한다.
15) 백신접종기록의 일부로서, 접종일 및 접종받은 백신의 로트번호와 제조원을 기재해야 한다.
16) 의료진은 보호자에게 백신접종 스케쥴 완료의 중요성에 대해 주지시켜야 한다.
17) 근육주사를 할 수 없는 특발성 혈소판 감소증 환자나 혈액응고장애 환자에는 주의하여 투여하
여야 한다.
4. 상호작용
1) 이 백신은 DTaP 또는 OPV와 다른 부위에 동시투여 할 수 있다.
2) 이 백신이 디프테리아에 대한 항체를 형성할 수는 있으나 정상적인 디프테리아 예방접종을 대신
할 수는 없다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
이 백신은 소아용 백신이므로 임부나 수유부에게는 투여해서는 안된다.
6. 적용상의 주의 사항
1) 반드시 근육주사를 통해 접종하며 정맥주사하지 않는다.
2) 주사시 바늘이 혈관내로 들어가지 않도록 주의한다.
【저장방법】밀봉용기, 동결을 피하여 2~8℃에서 보관
【유효기한】제조일로부터 24개월
【포장단위】0.5mL/프리필드시린지×10, 20
회사명 : 에스케이케미칼(주)
