이 글은 계간 "부모가 최고의 의사" 5호에 실린 글입니다.
외국의 백신자료
폐구균백신의 문제점
»»민미선 (아틀라스 / 번역위원) 옮김
엉터리 임상실험은 안전성을 입증하지 못했다
프리베나 제조사인 와이어스와 미국 건강보험사인 카이저 퍼머넌트가 시행한 폐구균백신과 다른 뇌수막염 백신과의 비교 연구는 실험의 과학적 타당성을 입증하는데 심각한 결함이 있다. 폐구균백신을 접종받은 그룹의 어린이들은 발작, 신경질, 고열과 기타 부작용을 더 많이 겪었다. 프리베나를 접종받은 그룹에서 영아돌연사로 사망한 5명을 포함 모두 12명이 사망했다. 2000년에 백신이 허가된 이후 백신부작용보고시스템(VAERS)에 3,243건의 프리베나 관련 부작용이 보고되었다. 여기에는 476건의 심각한 부작용과 79건의 사망이 포함된다.
장기적인 연구는 없다
프리베나 단일접종이나 다른 백신과 혼합 접종하였을 때 만성질환이나 당뇨, 천식, 경련질환, 학습장애, 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD), 자폐증과 같은 장애와의 연관성을 평가한 장기적 연구는 없었다.
백신성분이 철저하게 검증되지 않았다
프리베나 1회 주사액 0.5ml에는 0.125mg의 알루미늄이 포함되어 있는데 이는 신경독성 중금속이다. 백신제조사는 프리베나가 발암성, 돌연변이, 불임 가능성이 있는지에 대한 연구는 시행하지 않았다고 밝히고 있다.
중이염 예방 효능은 낮다
와이어스와 카이저 퍼머넌트는 예비승인단계에서 프리베나 백신이 중이염 예방에 효과가 있다고 공식 발표했지만 식품의약국은 프리베나를 중이염 예방백신으로 승인한 적이 없다. 임상실험 결과 백신은 중이염 감염 위험성을 단지 7% 감소시키는 것으로 나타났다.
프리베나는 다른 백신의 효능을 방해할 수 있다
백신제품설명서에 프리베나는 뇌수막염(Hib)이나 백일해, 소아마비 백신과 동시에 접종했을 때 일부 어린이에게서 백신효과가 감소될 수 있다고 명시되어 있다. 프리베나 백신을 MMR(홍역, 볼거리, 풍진)이나 수두와 혼합 접종했을 때 어떤 결과가 발생할지에 대한 데이터도 없다.
자발적인 백신접종률이 높다
와이어스와 CDC, 미국 소아과학회는 어린이를 대상으로 한 대규모 백신접종 홍보를 매우 성공적으로 해냈다. 2000년에 판매된 약물 중에서 프리베나는 판매실적 4억6천백만 달러를 기록하며 신제품 판매순위 1위를 차지했다. 이렇게 자발적인 백신접종률이 높아져 프리베나백신이 부족해지자 CDC는 최근에 어린이 고위험군에만 4회 접종하도록 권고내용을 일시적으로 개정했다. 결국 의무적 예방접종은 불필요한 것이었음을 분명히 보여준다.
참고문헌
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2. Centers for Disease Control. Dec. 10,2001 press release: ACIP Votes to Temporarily
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3. Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) Data
4. Aluminum Toxicity in Infants and Children (RE9607). Pediatrics. Vol. 97, No. 3 (March
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5. Wyeth-Ayerst Laboratories. Sept. 25, 1998 press release: New Investigational
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6. Kaiser Permanente. May 4, 1999 press release: Investigational Vaccine Is First To
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7. O'Reiley T. Vaccine Tops Sales Chart. March 4, 2001. Daily Record (Morris County,
NJ).
출처: www.nvic.org
